FACUA demanda la retirada cautelar del fármaco Reductil, cuyo principio activo se ha asociado ya a 34 muertes en todo el mundo

El Gobierno italiano ha retirado ya el medicamento, mientras la Agencia Española del Medicamento espera una resolución de las autoridades europeas.  

La Federación de Asociaciones de Consumidores y Usuarios de Andalucía (FACUA) demanda la retirada cautelar del fármaco para el tratamiento de la obesidad Reductil, cuyo principio activo, la Sibutramina, se ha asociado ya a treinta y cuatro muertes en todo el mundo.

FACUA demanda al Ministerio de Sanidad y Consumo la aplicación del principio de precaución para que éste no se convierta en otro caso Lipobay, el medicamento de los laboratorios Bayer que fue retirado del mercado el pasado verano. Actualmente, la Agencia Española del Medicamento, que autorizó el fármaco en abril de 2001, considera que el balance beneficio-riesgo de la sibutramina sigue siendo favorable, y está a la espera de la decisión de la Agencia Europea del Medicamento, que sería de obligado cumplimiento para los estados miembros de la UE.

Los fallecimientos de pacientes que consumían sibutramina, de los laboratorios Abbott, se han producido en EE.UU. (veintiocho casos), Italia (dos), Gran Bretaña (dos), Suiza (uno) y Suráfrica (uno). Casos que están siendo evaluados para tratar de establecer una relación de causalidad con el medicamento.