Utilizado para aliviar síntomas gastrointestinales

Orden de retirada de varios lotes de Domperidona Gamir por una versión incorrecta del prospecto

Los productos afectados, en su presentación en suspensión oral y en frascos de 200 ml, son los lotes J004, J005, J006, J007, J008, J009, J010, J011, J012, J013, J014, J015 y K001.

Orden de retirada de varios lotes de Domperidona Gamir por una versión incorrecta del prospecto
Domperidona Gamir en suspensión oral está indicado para el alivio de ciertos síntomas gastrointestinales. | Imagen: flickr.com/jose_m93 (CC BY 2.0).

FACUA-Consumidores en Acción informa de la orden de retirada de varios lotes de Domperidona Gamir en su presentación en suspensión oral y en frascos de 200 ml, dado que la versión del prospecto incluida no coincide con la autorizada por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps). Domperidona Gamir es fabricado por los Laboratorios Ern y comercializado por Rottapharm.

En concreto, se trata de los lotes J004, J005, J006, J007, J008, J009, J010, J011, J012, J013, J014, J015 y K001. Este medicamento está indicado para el alivio de ciertos síntomas gastrointestinales tales como náuseas, vómitos, pesadez de estómago después de comer, malestar abdominal, regurgitación del contenido de estómago.

La Aemps ha clasificado esta alerta como de clase 3, esto es, la de menor riesgo para la salud de los usuarios. La agencia ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y su devolución al laboratorio por los cauces habituales.

FACUA recuerda a los usuarios que se encuentren en tratamiento con el medicamento afectado que deben revisar el número de lote para comprobar si está incluido en la alerta de la Aemps. En caso de que así sea, debe acudir a la farmacia donde lo adquirió para cambiarlo por otro de un lote no afectado. También puede contactar directamente con la empresa comercializadora para gestionar el cambio.

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