Falso origen natural

FACUA alerta de la retirada de Maxillium cápsulas, fármaco no autorizado vendido como potenciador sexual

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha informado de que el principio activo que contiene, el tadalafilo, no ha sido declarado ni incluido en su etiquetado.

FACUA alerta de la retirada de Maxillium cápsulas, fármaco no autorizado vendido como potenciador sexual
Imagen: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).

FACUA-Consumidores en Acción alerta de la orden de retirada y la prohibición de comercialización del producto Maxillium cápsulas, un fármaco no autorizado vendido como un complemento alimenticio de falso origen natural, que se presenta como potenciador de la actividad sexual en el hombre.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha indicado que este producto contiene tadalafilo, una sustancia activa que no ha sido ni declarada ni incluida en su etiquetado.

El tadalafilo está indicado para restaurar la función eréctil deteriorada mediante el aumento de flujo sanguineo del pene por inhibición selectiva de la fosfodiesterasa 5 (PDE-5). Su incorporación en cantidad suficiente para restaurar, corregir o cambiar una función fisiológica haciendo una acción farmacológica da a Maxillium cápsulas la condición de medicamento.

FACUA recuerda que Maxillium cápsulas se presenta a los consumidores ocultando su verdadera composición y dando información engañosa sobre su supuesto origen natural y su seguridad. En particular, la presencia de tadalafilo presenta un riesgo para aquellas personas susceptibles de padecer reacciones adversas con el consumo de inhibidores de la PDE-5.

La Aemps indica que los inhibidores de la PDE-5 están contraindicados en pacientes con infarto agudo de miocardio, angina inestable, angina de esfuerzo, insuficiencia cardiaca, arritmias incontroladas, hipotensión, hipertensión arterial no controlada, historia de accidente isquémico cerebral (ictus isquémico), con insuficiencia hepática grave y en personas con antecedentes de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica o con trastornos hereditarios degenerativos de la retina tales como retinitis pigmentosa.

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