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La Aemps alerta de la retirada de un lote de Potasio B. Braun 0,04 mEq/ml por un orificio en la botella
El organismo ha informado en una alerta farmacéutica que el lote afectado es el 22175452, en su presentación con envase de 10 frascos y fecha de caducidad 1 de julio de 2025.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) advierte de la retirada del mercado y la devolución al laboratorio por los cauces habituales de un lote de Potasio B. Braun 0,04 mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/ml solución para perfusión,
La oficina estatal señala en la alerta que la retirada de este medicamento se debe a la detección de algunas unidades con un orificio situado en la base de la botella.
Potasio B. Braun está fabricado por B. Braun Medical y comercializado por B. Braun Melsungen AG. Dicho medicamento contiene una solución de cloruro de potasio y cloruro de sodio. Se administra a través de un catéter estrecho en vena (goteo intravenoso) y se utiliza para mantener o restaurar sus niveles de sodio, potasio, cloruro y también de líquidos cuando los niveles son bajos.
El organismo ha informado en una alerta farmacéutica que el lote afectado es el 22175452, en su presentación con envase de 10 frascos y fecha de caducidad 1 de julio de 2025.
La Aemps, dependiente del Ministerio de Sanidad, insta a las comunidades autónomas a que realicen un seguimiento de su retirada.
La Agencia ha clasificado el defecto como de clase 1. Los defectos de calidad de los medicamentos se clasifican por parte de la Aemps en tres clases (1, 2 y 3) siendo la clase 1 la que se corresponde con un posible riesgo más elevado y la clase 3 la de un menor riesgo.
FACUA-Consumidores en Acción aconseja a los usuarios que, en caso de que guarden alguna unidad de estos lotes, se pongan en contacto con su farmacéutico habitual para seguir sus indicaciones.
