En 2006

Colombia negó la autorización a 3 productos de Herbalife "por tener sustancias que son consideradas como fármacos"

Advirtió que dos de los ingredientes de Chew Slim Gum producen mareo, dolor de estómago y vómito.

FACUA-Consumidores en Acción informa que el Gobierno colombiano rechazó hace unos años la inscripción de varios productos de Herbalife como suplementos alimenticios debido a que varios de sus ingredientes "tienen efectos farmacológicos".

Así, el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) advirtió que el producto Chew Slim Gum (Chew Slim Goma de Mascar) incluía entre sus componentes zinziber, que "produce pérdida de apetito y mareo por locomoción". En el chicle también detectó garcinia, cuyas oleoresinas tendrían un efecto laxante y también provocarían "dolor de estómago y vómito", según el Invima.

En relación a las bebidas Bulk & Muscle y Health & Fitness, el organismo colombiano negó su autorización como suplemento alimenticio "por poseer sustancias que son consideradas como fármacos". Así, citaba la carnitina, las enzimas de aminogen y los extractos de eleuterococus. El organismo advertía de la ausencia de justificación para inscribirlos "ni como alimento ni como medicamento".

En España, el Ministerio de Sanidad y Consumo ha informado hoy de la existencia de algunos casos de toxicidad hepática (es decir, dolencias en el hígado con manifestaciones diversas), presuntamente asociados al consumo de productos de Herbalife. La empresa fue sancionada en 1994 por la Comunidad de Madrid por la distribución de productos dietéticos "fuera de los cauces legales establecidos".

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