Sanofi-Aventis restablece el suministro de Clexane a todas las farmacias

Quedan sin efecto las recomendaciones de limitación de prescripción emitidas por la Agencia de Medicamentos en julio.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, ha confirmado hoy que Sanofi-Aventis ha reestablecido el suministro de Clexane (enoxaparina sódica) en todas sus presentaciones, confirmando su capacidad para atender la demanda habitual de esta heparina indicada en prevención y tratamiento de la trombosis venosa.

"A partir de este momento quedan sin efecto las recomendaciones de limitación de prescripción emitidas por la Aemps en la nota informativa de 22 de julio", en la que la agencia informó de que el laboratorio había decidido reducir el suministro de Clexane 40 miligramos a las oficinas de farmacia a partir del 28 de julio por "causas relacionadas con su fabricación", informó la Aemps.

Por su parte, la empresa informa también hoy en un comunicado de que este anuncio confirma "la normalización de la situación en el mercado". "Sanofi-Aventis continuará trabajando y adoptará en todo momento las medidas necesarias con el fin de que pueda ser garantizada la prescripción y dispensación de enoxaparina sódica a todos aquellos pacientes que lo precisen, asegurando la transparencia y la honestidad en todas sus actuaciones y actuando siempre de acuerdo con las autoridades sanitarias", indica.

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