Incluidos por Sanidad en la financiación pública dos nuevos medicamentos

Indicados para para el tratamiento del angioedema hereditario y la hipertensión arterial pulmonar.

El Ministerio de Sanidad y Consumo ha incluido dos medicamentos huérfanos para el tratamiento del angioedema hereditario y la hipertensión arterial pulmonar (HAP) dentro del la financiación pública del Sistema Nacional de Salud (SNS), según informaron el viernes fuentes oficiales.

Estas dos nuevas incorporaciones elevan hasta treinta y ocho el número total de estos fármacos autorizados en nuestro país desde 2004, lo que supone el 87% de los evaluados por la Agencia Europea del Medicamento (EMEA).

El primero de estos dos nuevos medicamentos, cuyo principio activo es el icatibant, está indicado en el tratamiento sintomático de crisis agudas de angioedema hereditario en adultos con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1. El precio de venta de laboratorio de este medicamento en formato de una jeringa precargada es de 1.695 euros.

El segundo, cuyo principio activo es el ambrisentán, está indicado en pacientes con HAP clasificados como clase funcional II y III de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para mejorar su capacidad para realizar ejercicio. Se ha demostrado su eficacia en HAP idiopática y en HAP asociada a enfermedad del tejido conectivo. Su precio de venta laboratorio para el formato de 30 comprimidos asciende a 2.067 euros.

El procedimiento de aprobación en el caso de España se inicia una vez autorizada la comercialización por la Comisión Europea, a continuación se fija el precio industrial máximo y las condiciones de financiación del medicamento. "Desde la pasada legislatura, el tiempo de tramitación de medicamentos huérfanos en nuestro país se ha reducido a la mitad en los últimos cinco años", comentó Sanidad.

De los medicamentos huérfanos comercializados hasta la fecha en España destacan los destinados a oncología y endocrinología/metabolismo. En este segundo apartado se incluye el tratamiento de las metabolopatías congénitas, enfermedades raras de origen genético sin tratamiento hasta ahora, por lo que estos fármacos constituyen una innovación terapéutica de primer orden.

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