Estados Unidos advierte sobre los riesgos cardíacos del antitabaco de la farmaceútica Pfizer

Comercializado como Chantix ya habían sido denunciadas por sus contraindicaciones psiquiátricas.

La Administración estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha ordenado este jueves al laboratorio Pfizer a que modifique el prospecto del fármaco antitabaco Chantix para advertir sobre un mayor riesgo de sufir problemas cardiovasculares, como ataques de corazón, para pacientes que ya sufren dolencias coronarias, según informa la agencia de noticias AFP.

En un estudio clínico realizado sobre 700 fumadores con problemas cardiovasculares y tratados con Chantix, se demostró que el citado medicamento de Pfizer, también conocido como vareniclina, está relacionado con un mayor riesgo de sufrir un empeoramiento en sus enfermedades cardíacas, en compración con el uso de un placebo.

"La información en el folleto que acompaña será reforzada para informar al público que el uso de vareniclina puede estar asociado a un pequeño aumento en el riesgo de eventos cardiovasculares adversos en pacientes que tienen enfermedad cardiovascular", dijo la FDA.

La agencia ordenó al fabricante "realizar un análisis grande y combinado (meta-análisis) de ensayos aleatorios y controlados con placebo", y tendrá que avisar al público sobre los hallazgos una vez que éste sea completado.

A principios de este año, unos 1.200 consumidores demandaron en Estados Unidos este fármaco por sus contraindicaciones psiquiátricas.

El medicamento está aprobado en casi 90 países en el mundo y utilizado por unos 7 millones de estadounidenses.

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