La Aemps ordena la retirada de dos lotes de Alinia suspensión oral

Los lotes afectados de este medicamento son MTEW1721 y MTCW21291, con fecha de caducidad 30 de septiembre de 2016 están distribuidos en algunos centros sanitarios.

FACUA-Consumidores en Acción alerta de la orden de retirada por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, de dos lotes del medicamento Alinia suspensión oral 100 mg/5ml, 60ml.

Los lotes afectados son MTEW1721 y MTCW21291, con fecha de caducidad 30 de septiembre de 2016 y comercializados por Lupin Pharmaceuticals, Inc. (EEUU), del laboratorio Romark Laboratories L.C. (EEUU), siendo en España el responsable Pharma International, está distribuido en algunos centros sanitarios.

La Aemps ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y la devolución al laboratorio por los cauces habituales.

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