La Aemps ordena la retirada de seis lotes del medicamento Eutirox 88 microgramos de 100 comprimidos

Estos fármacos aparecen etiquetados como Euritox 25 mcg en lugar de la cantidad de 88 mcg que le corresponde. Los lotes afectados son aquellos que tienen como fecha de caducidad el 2 de febrero de 2017.

FACUA-Consumidores en Acción informa de la orden de retirada de Euritox 88 microgramos comprimidos de 100 comprimidos de todas las unidades distribuidas de los lotes M43009, M43012, M43015, M43016, M43017 y M43018 adquiridos antes del 27 de mayo de este año, con fecha de caducidad de 28 de febrero de 2017, ya que aparece etiquetado como Euritox 25 mcg en lugar de ir indicado con la cantidad de 88 mcg que le corresponde. El fármaco, Levotiroxina Sódica, está fabricado por laboratorios Merck SA.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad indica que el defecto detectado consiste en que el código nacional que aparece tanto en la cara anterior como posterior del estuche corresponden a la presentación del Eutirox 25 mcg, 100 comprimidos. Además la denominación del medicamento que aparece en el cupón precinto y la composición cuantitativa en principios activos que aparece en la cara posterior del envase también figura como 25 mcg.

La Aemps ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y la devolución al laboratorio por los cauces habituales.

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