La Aemps alerta para la retirada de un lote completo del medicamento Gemcitabina Hospira 2000 mg

Se trata de un fármaco de uso hospitalario utilizado para quimioterapia. Se ha detectado en Francia una unidad sin tapón elastómetro.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha lanzado una alerta para la retirada del mercado y devolución al laboratorio por los cauces habituales del lote B128941AAZ del medicamento para quimioterapia Gemcitabina 2000 mg en concretado para solución para perfusión, del laboratorio Hospira.

El motivo de la retirada es la detección en Francia de una unidad sin tapón elastómetro. El lote afectado afecta a 57 centros hospitalarios y clínicas de toda España, fundamentalmente en Madrid y Comunidad Valenciana, y una farmacia de Córdoba.

En la alerta lanzada por la AEMPS se indica que "el personal que intervenga en la retirada de estas unidades deberá tomar las medidas adecuadas de protección debido al riesgo potencial de derrame".

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